急性的外耳道炎

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急性播散性脑脊髓炎ADEM [复制链接]

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封面摄影:袁方老师

最近一周写毕业论文有点抑郁了,起得比鸡早,睡得比*晚。

听说Blur的歌可以治疗抑郁,赶紧单曲循环,边听边写,终于撰完。

这一周,心情是这样的:

上班后,心情是这样的:

从未感觉当医生这么美好!

今天和大家一起复习一篇急性播散性脑脊髓炎(ADEM)的文献。

定义

ADEM是除外性诊断,年诊断标准要求包括以下四项:

1.第一次发生的、多灶性的、中枢神经系统临床事件,考虑病因为炎性脱髓鞘;

2.脑病:不能用发热、系统性疾病及癫痫发作后状态解释的意识障碍或精神行为异常;

3.急性期(3个月之内)MRI表现符合脱髓鞘;

4.起病3月之后没有新的临床症状或MRI异常。

三个月内临床和MRI的表现可以波动,三个月后出现的新症状被定义为第二次发作。

一小部分ADEM患者随后会被诊断复发性疾病,包括NMOSD(ADEM-NMOSD)和MS(ADEM-MS)。

这一部分患者第一次发作时与经典ADEM难以区分。

还有一部分患者被称作多相性播散性脑脊髓炎(MEDM),会发作两次ADEM,间隔大于3个月。

ADEM分类见下表:

流行病学

德国、加拿大、英国ADEM发病率为0.1-0.3/十万儿童。

与MS相同,似乎纬度高的地方发病率更高。

发病时中位年龄5-8岁,男性更多。

接种疫苗诱发ADEM的风险显著低于感染。

病理

典型病理改变:静脉周围脱髓鞘袖(perivenularsleevesofdemyelination)。

临床表现

ADEM是一种急性起病的、伴有多灶性神经功能缺损的脑病,有时有前驱症状(发热、萎靡、易怒、困倦、头痛、恶心、呕吐等)。

典型病程:迅速进展,2-5日达高峰。

15-25%患者需要进入重症监护病房。

由于脑干受累可以出现呼吸衰竭,但比较少见。

癫痫可以发展成癫痫持续状态。

发热和癫痫比其他症状更多见。

有些患者出现周围和中枢同时脱髓鞘,需要和白质脑病鉴别。

影像学

T2和flair上可以看到多灶、不对称、边界不清楚的高信号。

同一个病患可以见到不同直径的病灶。

病灶可以有占位效应,伴有周围水肿。

病灶可以位于:皮层下白质、深部白质、灰白质交界、丘脑、基底节、脑干、小脑。见下图:

接近1/3的患者有脊髓受累,表现为大而连续的病灶,往往跨越数个节段,伴有脊髓肿胀。

接近30%的患者病灶有强化。

DWI上主要是血管源性水肿的表现(70%)。

ADEM与MS在影像学上主要的区别(表2):脑室周围不受累以及无Dawson手指样病灶。

MS典型MRI表现见下图:

大部分患者随访MRI发现病灶全部或部分消失,作者建议起病3月后,9-12月后再复查2次MRI以除外其他疾病。

CSF

ADEM脑脊液没有什么特点。

42-72%儿童ADEM患者细胞数正常。

脑脊液细胞增多者也比较轻微,主要是单个核细胞比例增多。

23-62%儿童ADEM患者蛋白升高(可高达1.1g/L)。

ADEM患者寡克隆带罕见(1.9%),阳性者往往也非鞘内合成。

CSF感染相关的指标一般是阴性。

鉴别诊断

首先要除外感染。

作者推荐完善以下检查:头、脊髓MRI(平扫+增强),CSF(特别是寡克隆带及单疱、肠道病*、EB病*、支原体筛查),血液检查(血常规、血沉、CRP、ENA、anti-AQP4、MOG)

其次要与MS鉴别,这关系到患者的预后。

与MS相比,ADEM年轻,全身症状重(发热、呕吐、头痛);

ADEM一般不会出现寡克隆带。

病程超过3个月要考虑ADEM-ON、ADEM-MS及ADEM-NMOSD。

ADEM鉴别诊断小红旗:

从MRI特点对ADEM进行鉴别:

治疗与预后

甲强龙冲击:30mg/kg/d(最大mg)5日,改口服1-2mg/kg/d,4-6周减完。

预后良好,大部分患者完全恢复。

用药后数日开始好转,完全恢复需要数周或数月。

死亡率1-3%。

5岁以前患病容易遗留认知功能受损。

Reference

1.JNeurolSci.Oct15;:-.

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